濟南創(chuàng)遠企業(yè)管理咨詢有限公司
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申請保健食品注冊應(yīng)當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根
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認定為高新技術(shù)企業(yè)須同時滿足以下條件：（1）企業(yè)申請認定時須注冊成立一年以上；（2）企業(yè)通過自主研發(fā)、受讓、受贈、并購等方式，獲得對其主要產(chǎn)品（服務(wù)）在技術(shù)上發(fā)揮核心支持作用的知識產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)；（3）對企業(yè)主要產(chǎn)品（服務(wù)）發(fā)揮核心支持作用的技術(shù)屬于《國家重點支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規(guī)定的范圍；（4）企業(yè)從事
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環(huán)境管理體系初步評估由咨詢師了解企業(yè)生產(chǎn)過程、產(chǎn)品特點、環(huán)境影響、環(huán)境行為、節(jié)能降耗、相關(guān)方、法律法規(guī)等情況，確定環(huán)境管理范圍制訂咨詢計劃成立貫標班子。咨詢師根據(jù)企業(yè)實際需要制訂詳細咨詢計劃成立貫標領(lǐng)導(dǎo)小組，設(shè)立貫標工作小組。
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CNAS是中國合格評定國家認可委員會的英文縮寫，是根據(jù)《中華人民共和國認證認可條例》的規(guī)定，由國家認證認可監(jiān)督管理委員會（CNCA）批準設(shè)立并授權(quán)的國家認可機構(gòu)，統(tǒng)一負責(zé)對認證機構(gòu)、實驗室認可和檢驗機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。
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實驗室認可是由主任評審員（主要負責(zé)質(zhì)量管理體系的審核）和技術(shù)評審員（主要負責(zé)對技術(shù)能力的評審）對實驗室內(nèi)所有影響其出具檢測/校準數(shù)據(jù)的準確性和可靠性的因素（包括質(zhì)量管理體系方面的要素或過程以及技術(shù)能力方面的要素）進行全面的評審。評審準則是檢測/校準實驗室的通用要求即ISO/IEC 17025，及其在特殊領(lǐng)域的應(yīng)用說明。
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1、cma計量認證需要依法設(shè)立，保證客觀、公正和獨立地從事檢驗活動，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任;2、cma計量認證需要具有與其從事檢驗活動相適應(yīng)的檢驗人員、技術(shù)管理人員和管理人員;從事特殊食品的檢驗的實驗室，其檢驗人員、技術(shù)管理人員和管理人員還應(yīng)當符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的要求(對于授權(quán)簽字人，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求);
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檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)申請流程
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IATF 16949 體系推行前期準備工作必須嚴格進行，有一個好的基礎(chǔ)，才能建立好體系，體系的建立不能只是表面工作。
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《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量認證管理條例》第三章專門講了條件和程序，歸納起來，企業(yè)申請產(chǎn)品質(zhì)量認證必須具備四個基本條件：
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